Новое исследование, проведенное Университетом Макгилла в Канаде, показало, что люди, несущие версию гена, унаследованного от неандертальцев, имеют сравнительно низкий риск серьезных осложнений, госпитализации и смерти от Covid-19. Ген, известный как OAS1, вошел в геном человека после того, как наши предки стали скрещиваться с родственным, ныне вымершим видом Homo neanderthalensis около 60 000 лет назад.
Ген OAS1 контролирует одноименный белок, который участвует в реакции организма на вирусы. Одна позиция в гене, известная как rs10774671, имеет две основные формы. Наиболее распространенной формой является вариант «А», но предковая версия неандертальцев получила название «G».
Разница между двумя вариантами гена заключается в том, что A приводит к образованию множества различных типов (или изоформ) белка OAS1 в различных количествах, тогда как тип G приводит к большому количеству одной специфической изоформы белка OAS1, называемой p46. Версия белка p46 длиннее других и обладает большей противовирусной активностью, чем другие типы OAS1.
Полученные данные показывают, что люди, имеющие высокий уровень p46, в три раза меньше рискуют заразиться. А если они все же заразятся, то риск тяжелой формы заболевания, требующей госпитализации, не превысит у них 9% от рисков людей с низким уровнем p46, шансы же очень тяжелого течения болезни, требующего ИВЛ будут не более 5%.
Интересно, что эта форма OAS1 присутствует также и у африканцев, живущих к югу от Сахары, хотя африканцы – единственные из современных людей, вообще не имеющие примеси неандертальских генов. Затем она была утрачена, когда предки современных европейцев мигрировали из Африки, и повторно введена в небольшую часть европейской популяции через спаривание с неандертальцами.
По словам исследователей, хотя версия гена, унаследованная от неандертальцев, имеется у очень небольшой части европейцев, их открытие можно использовать для синтеза лекарств, нацеленных на ген OAS1, и стимулирующих выработку им p46. Это может стать способом эффективного лечения и профилактики Covid-19.
Открытие канадцев противоречит предыдущим исследованиям, проведенным группой специалистов из Германии, Швеции и Италии. Их результаты показали, что кластер неандертальских генов может увеличить риск тяжелого течения болезни. В ходе исследования 3199 пациентов в Италии и Испании они обнаружили, что эта генетическая особенность на 70% увеличивает шансы попадания на ИВЛ. Здесь, впрочем, следует отметить, что неандертальские гены обычно наследуются выборочно, а не всем возможным пакетом. Иными словами, обладатели «удачного», относительно протекания болезни, гена могут и не являться носителями «неудачных», и наоборот.
Ученые также высказывают предположения, что неандертальская популяция не столько вымерла, не оставив потомков, сколько растворилась в более многочисленной популяции людей современного типа.
По материалам Daily Mail
Читайте также:
Найдено сходство в развитии детей неандертальцев и современных людей
Неандертальцам просто не повезло — климатологи
Туристическое страхование часто воспринимается как дополнительная трата средств, которой можно избежать. Однако, это ошибочное представление,…
Открытие учетной записи на игровой площадке обычно вознаграждается подарком. Иногда клиенту для этого достаточно завести…
В мире виноделия существует напиток, который завоевал сердца многих гурманов своим уникальным вкусом и ароматом.…
Рынок азартных развлечений в Украине активно развивается, что заметно по регулярному пополнению списка легальных онлайн-казино.…
Туризм ради игры становится всё более популярным среди путешественников по всему миру. Казино уже давно…
Рассказываем о бонусах Vbet. Мы расскажем о разных видах поощрений - как стандартных для всех…